康拓医疗10月31日晚间发布公告，公司产品PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)(简称“PEEK 骨板”)已获FDA批准上市。该产品适用于填补颅骨和/或颅面骨骼的骨空洞。

　　公司表示，本次PEEK骨板获FDA批准上市后，将由公司控股子公司BIOPLATE，INC.负责该产品在美国的上市销售及未来的本土化代工工作。美国是公司最重要的海外市场，PEEK骨板的获批，坚定了公司优势产品出海的发展战略，同时有利于补充公司在美国市场的产品线，提高产品间协同效应，保持产品竞争力，对公司产品在美国及其他海外市场的推广和销售起到积极推动作用。
（文章来源：中国证券报·中证网）