石药集团6月12日在港交所公告，集团开发的SYH2051已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

　　该产品为集团自主研发的化药1类新药，是一种选择性的ATM抑制剂，通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。本次获批的临床适应症为实体瘤。临床前研究显示，该产品对ATM靶点选择性好，具有优异的体内外活性，极具临床开发价值。
（文章来源：界面新闻）