曾经新冠疫情时期的“爆品”，如今却几乎无人问津，要面临下架的局面。这就是阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗。

　　英国制药公司阿斯利康周二表示，自新冠病毒大流行以后，可用疫苗出现过剩，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。
　　该公司在一份声明说，其决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩，导致该公司新冠疫苗Vaxzevria的需求下降，因此阿斯利康已开始在全球回收疫苗，也将撤销疫苗在欧洲的营销授权。
　　下架另有隐情？
　　值得注意的是，由于该疫苗的相关副作用，阿斯利康正面临集体诉讼。该公司被指“其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害”。
　　据悉，英国高等法院已受理了51起案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。
　　另据媒体报道，尽管阿斯利康此前对上述指控提出了异议，但在2月份提交给法院的法律文件中承认，该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。
　　然而在最新声明中，阿斯利康又坚称，下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。
　　其实，对于阿斯利康新冠疫苗的副作用，一些海外市场似乎早已有了定论。
　　早在2021年初，由于血栓形成症状和死亡现象频发，其新冠疫苗已在欧洲多个国家暂停或限制使用。而且在那之前，在其他大规模接种该疫苗的国家和地区，包括挪威、丹麦和英国等，都相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。
　　欧洲药品管理局（EMA）当时就认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。2021年晚些时候，该机构又警告称，毛细血管渗漏综合症是阿斯利康疫苗的又一副作用。
（文章来源：财联社）